美國密歇根大學醫(yī)學院研究人員利用基因測序技術,鑒定出了一系列在染色體交換時發(fā)生融合的基因,研究人員認為,這些周期性發(fā)生的基因融合可能是導致某些癌癥的驅動機制。將來,這些基因融合可能會成為診斷癌癥的標記物,或未來藥物開發(fā)的靶標,這開辟了癌癥研究的新領域。相關研究成果發(fā)表在最近出版的《自然》雜志上。
研究人員在前列腺癌細胞中發(fā)現(xiàn)了幾個基因融合,其中一些融合在多個細胞系中都存在,所有這些融合只在癌細胞中出現(xiàn),正常細胞中則沒有。研究人員還首次鑒定了前列腺癌中的染色體重排現(xiàn)象以及基因融合現(xiàn)象,并同時發(fā)現(xiàn)了其他一些基因融合,這些融合僅僅為某些個體單獨具有,下一步,他們將分析這些個體基因融合是否會引發(fā)某些疾病。以前的研究證實,基因融合在血癌以及惡性淋巴瘤、尤文氏肉瘤的發(fā)展中起重要作用。
在該研究中,研究人員通過基因測序技術,首先建立了一個包含細胞內所有RNA的數(shù)據(jù)庫,然后對前列腺癌細胞進行基因測序,大約經過一天多的時間,研究人員就能獲得癌細胞中的RNA信息,并與數(shù)據(jù)庫信息對比分析后,找到發(fā)生融合的基因。(記者 劉霞)
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