已通過專家審評;北京中小學(xué)開學(xué)第一周須培訓(xùn)防甲流
昨天下午,在公眾和媒體代表的見證下,43位疫苗、流行病、質(zhì)量控制和臨床專家,全票贊成通過由北京科興生物制品有限公司生產(chǎn)的15微克甲型H1N1流感病毒裂解疫苗,可用于3-60歲人群的免疫接種,接種程序?yàn)?針。
全球首個(gè)披露通過審評
國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心主任李國慶稱,專家組將于明日將書面審評意見呈遞國家藥監(jiān)局,按照該局的特別審評程序,國家藥監(jiān)局將在三日內(nèi)做出審批決定。
疫苗研發(fā)小組負(fù)責(zé)人尹衛(wèi)東預(yù)計(jì),首個(gè)國產(chǎn)甲流疫苗將在本周內(nèi)獲得藥品批準(zhǔn)文號,將可以在我國正式投入使用,可用于大規(guī)模人群接種免疫。
這也是全球首個(gè)披露順利完成臨床試驗(yàn),證實(shí)安全有效,并通過國家藥品監(jiān)管部門審評的甲型H1N1流感疫苗。
我國目前有10家季節(jié)性流感疫苗生產(chǎn)企業(yè)均在進(jìn)行甲流疫苗的研制工作。李國慶介紹,明天,國家藥審中心將對另一家已完成臨床研究的河南華蘭生物產(chǎn)甲流疫苗進(jìn)行審評,結(jié)果將于當(dāng)日公布。
同時(shí),其他6家流感疫苗生產(chǎn)企業(yè),也已提交了專家審評申請,藥審中心將根據(jù)各企業(yè)的申請時(shí)間和申報(bào)資料完成程度,盡快依次開展審評。
年底生產(chǎn)6500萬人份疫苗
按照國家對甲型H1N1流感的防控策略,李國慶預(yù)計(jì),如果一切順利,國慶前,我國將能夠生產(chǎn)出1%國民免疫需求的甲流疫苗;今年年底前,至少能保證全國人口5%,也就是6500萬人份的甲流疫苗。
不過,李國慶強(qiáng)調(diào),甲流疫苗是國家應(yīng)對疫情的應(yīng)急儲備,不會上市銷售;在其獲得批準(zhǔn)灌裝產(chǎn)出后,是立即用于大規(guī)模人群接種免疫,還是國家儲備,還要視疫情發(fā)展情勢,由衛(wèi)生部制定具體的免疫策略。
衛(wèi)生部昨日表示,各地在加緊接種季節(jié)性流感疫苗同時(shí),將按照即將出臺的甲型H1N1流感疫苗接種方案,組織對重點(diǎn)人群的疫苗接種。
- 專家解讀
并非每個(gè)人都需接種疫苗
通過專家審評,是否意味著甲流疫苗可立即上市使用,為公眾接種?公眾如何及時(shí)、公平獲得甲流疫苗?
【解讀】 國家藥品審評中心主任李國慶:國家將根據(jù)疫情的發(fā)展及其危害程度,判斷是否啟用疫苗并制定相應(yīng)的免疫策略。當(dāng)疫情流行時(shí),甲流疫苗會先用于保護(hù)高危人群和易感人群,其作用是降低病死率,在人群中建立免疫屏障,并非每一位公民都需要接種甲流疫苗。
15微克接種1針即可免疫
此前,審評人禽流感(H5N1)疫苗時(shí),需90微克連續(xù)接種兩針,人體才能產(chǎn)生免疫反應(yīng),H1N1也是一種全新病毒,為何只需接種15微克一針即可?
【解讀】 中國應(yīng)對甲型H1N1流感聯(lián)防聯(lián)控專家委員會疫苗專家指導(dǎo)組組長、中國工程院院士趙鎧:這次2000多人的研究結(jié)果顯示,H1N1疫苗15微克劑量在3歲至60歲兒童、少年和成人三個(gè)年齡組中,一次免疫接種后14天和21天的免疫原性結(jié)果均達(dá)到關(guān)于國際公認(rèn)的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
疫苗接種費(fèi)用將由政府負(fù)擔(dān)
疫苗如何定價(jià)?若需要接種,費(fèi)用由誰負(fù)擔(dān)?
【解讀】 國家藥品審評中心主任李國慶:作為國家應(yīng)急藥品儲備,甲流疫苗的定價(jià)不會隨行就市,而是由國家扣除企業(yè)研發(fā)成本和合理利潤后,規(guī)定價(jià)格,由政府統(tǒng)一采購。具體到我們每一個(gè)人,若需要接種疫苗,費(fèi)用將由國家或地方政府負(fù)擔(dān)。
病毒若變異將及時(shí)更換疫苗
由新病毒導(dǎo)致的H1N1疫情不斷發(fā)展,目前病毒有無變異?若病毒變異,目前的甲流疫苗是否有效?
【解讀】 審評專家組成員,中國疾控中心國家流感中心主任舒躍龍:根據(jù)目前全球和中國的網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測結(jié)果看,H1N1病毒還沒有發(fā)生變異。
我們將繼續(xù)加強(qiáng)對甲流疫情的監(jiān)測,一旦發(fā)現(xiàn)病毒變異,將及時(shí)更換疫苗。
- 審評現(xiàn)場
公眾旁聽審評關(guān)注疫苗安全
藥審專家表示,臨床研究顯示甲流疫苗不良反應(yīng)較小
昨天,經(jīng)過一天半的旁聽,15位公眾代表在專家審評會結(jié)束后的座談會上提問,聚焦疫苗的安全性。
第一個(gè)發(fā)言的公眾代表吳海波希望了解兒童和孕婦接種甲流疫苗后,不良反應(yīng)會不會增多?而來自學(xué)校的公眾代表,更關(guān)注目前中小學(xué)生群體如何抵抗甲流侵襲,3歲至11歲兒童接種甲流疫苗的安全性如何保障?
針對公眾關(guān)注的安全性問題,審評組專家李榮成介紹,由于臨床試驗(yàn)分為四個(gè)年齡段,具體的數(shù)據(jù)結(jié)果的確顯示,兒童、老人和成年人對疫苗的耐受性有一定差異,但從接種后報(bào)告的不良反應(yīng)看,甲流疫苗與季節(jié)性流感疫苗基本一致,不良反應(yīng)較少,以輕微的一般不良反應(yīng)為主,顯示安全性較好。
記者 魏銘言
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