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　　中新網(wǎng)7月6日電 據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站消息，近期，全國中藥注射劑安全性再評價(jià)工作將在各地全面啟動(dòng)，國家食品藥品監(jiān)督管理局特起草《中藥注射劑安全性再評價(jià)基本技術(shù)要求》(征求意見稿)，作為再評價(jià)工作的技術(shù)要求。

　　《要求》根據(jù)《中藥注射劑安全性再評價(jià)工作方案》和《中藥、天然藥物注射劑基本技術(shù)要求》，結(jié)合已上市中藥注射劑實(shí)際情況，從中藥注射劑的藥學(xué)研究、非臨床安全性研究、臨床研究、企業(yè)對藥品風(fēng)險(xiǎn)的控制能力和企業(yè)對本品的研究綜述作出明確要求和詳細(xì)說明。

　　以下為全文：

　　中藥注射劑安全性再評價(jià)基本技術(shù)要求(征求意見稿)

　　為規(guī)范已上市中藥注射劑再評價(jià)工作，指導(dǎo)已上市中藥注射劑的深入研究，提高中藥注射劑的安全性、有效性和質(zhì)量可控性，根據(jù)《中藥注射劑安全性再評價(jià)工作方案》(國食藥監(jiān)辦[2009]28號)和《中藥、天然藥物注射劑基本技術(shù)要求》，結(jié)合已上市中藥注射劑實(shí)際情況，制定本基本技術(shù)要求。

　　　一、藥學(xué)研究

　　　　(一)原料

　　1.中藥注射劑的處方組成及用量應(yīng)與國家標(biāo)準(zhǔn)一致。

　　2.中藥注射劑處方中的原料應(yīng)為具有法定標(biāo)準(zhǔn)的有效成份、有效部位、提取物、藥材、飲片等。無法定藥品標(biāo)準(zhǔn)的原料應(yīng)建立其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并附于制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)后，僅供制備該制劑用。

　　3.應(yīng)采取有效措施保證原料質(zhì)量的穩(wěn)定。應(yīng)固定藥材的基原、藥用部位、產(chǎn)地、采收期、產(chǎn)地加工、貯存條件等，建立相對穩(wěn)定的藥材基地，并加強(qiáng)藥材生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制，盡可能采用規(guī)范化種植(GAP)的藥材。藥材標(biāo)準(zhǔn)中包含多種基原的，應(yīng)固定使用其中一種基原的藥材。無人工栽培藥材的，應(yīng)明確保證野生藥材質(zhì)量穩(wěn)定的措施和方法。如確需固定多個(gè)基原或產(chǎn)地的，應(yīng)提供充分的研究資料，并保證藥材質(zhì)量穩(wěn)定。

　　處方中飲片的生產(chǎn)企業(yè)、炮制方法和條件應(yīng)固定，藥材來源及飲片質(zhì)量應(yīng)具有可追溯性，藥材的要求同上。

　　4.中藥注射劑所用原料應(yīng)根據(jù)質(zhì)量控制的要求，完善其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，必要時(shí)增加相關(guān)質(zhì)量控制項(xiàng)目，如指紋圖譜、浸出物檢查等，以體現(xiàn)原料的特點(diǎn)以及與制劑質(zhì)量控制的相關(guān)性，保證原料的質(zhì)量。

　　5.處方中含有批準(zhǔn)文號管理原料的，應(yīng)固定合法來源，嚴(yán)格進(jìn)行供應(yīng)商審計(jì)，其生產(chǎn)條件應(yīng)符合GMP要求；應(yīng)提供生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明文件、原料執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、檢驗(yàn)報(bào)告、購貨發(fā)票、供貨協(xié)議等。

　　(二)輔料及包裝材料

　　1.中藥注射劑用輔料的種類及用量應(yīng)與國家標(biāo)準(zhǔn)一致。包裝材料應(yīng)與批準(zhǔn)的一致。

　　2.注射用輔料、直接接觸藥品的包裝材料應(yīng)固定生產(chǎn)企業(yè)，嚴(yán)格進(jìn)行供應(yīng)商審計(jì)，應(yīng)提供生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明文件、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告、購貨發(fā)票、供貨協(xié)議等，進(jìn)口輔料還應(yīng)提供進(jìn)口注冊證。

　　3.注射劑用輔料應(yīng)符合法定藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)(注射用)或注射用要求。應(yīng)加強(qiáng)輔料的質(zhì)量控制，保證輔料的質(zhì)量穩(wěn)定。必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行精制，并制訂相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)提供詳細(xì)的精制工藝、內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)及其依據(jù)。

　　4.注射劑用直接接觸藥品的包裝材料應(yīng)符合相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求，必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行相容性研究。

　　(三)生產(chǎn)工藝

　　1.中藥注射劑的生產(chǎn)工藝不得與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的【制法】相違背。否則應(yīng)提供相關(guān)的批準(zhǔn)證明文件。

　　2.中藥注射劑應(yīng)嚴(yán)格按工藝規(guī)程規(guī)定的工藝參數(shù)、工藝細(xì)節(jié)及相關(guān)質(zhì)控要求生產(chǎn)，并強(qiáng)化物料平衡和偏差管理，保證不同批次產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定均一。關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備的原理及主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)固定。應(yīng)提供實(shí)際現(xiàn)行生產(chǎn)工藝規(guī)程、近期連續(xù)5批產(chǎn)品生產(chǎn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告。

　　3.生產(chǎn)工藝過程所用溶劑、吸附劑、脫色劑、澄清劑等應(yīng)固定來源，并符合藥用要求。用于配液的還應(yīng)符合注射用要求，必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行精制，并制訂相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。

　　4.法定標(biāo)準(zhǔn)中明確規(guī)定使用吐溫-80作為增溶劑的，應(yīng)規(guī)定使用劑量范圍，并進(jìn)行相應(yīng)研究和質(zhì)量控制。

　　5.生產(chǎn)工藝過程中應(yīng)對原輔料、中間體的熱原(或細(xì)菌內(nèi)毒素)污染情況進(jìn)行研究，根據(jù)情況設(shè)置監(jiān)控點(diǎn)。應(yīng)明確規(guī)定除熱原(或細(xì)菌內(nèi)毒素)的方法及條件，如活性炭的用量、處理方法、加入時(shí)機(jī)、加熱溫度及時(shí)間等，并考察除熱原效果及對藥物成分的影響。應(yīng)提供相關(guān)研究資料。

　　6.生產(chǎn)工藝過程中應(yīng)對高分子雜質(zhì)進(jìn)行控制。如采用超濾等方法去除注射劑中的高分子雜質(zhì)(包括聚合物等)的，應(yīng)不影響藥品的有效成分。應(yīng)明確相關(guān)方法和條件，如濾器、濾材的技術(shù)參數(shù)(包括濾材的材質(zhì)、孔徑及孔徑分布、流速、壓力等)等，說明濾膜完整性測試的方法及儀器，提供超濾前后的對比研究資料。

　　生產(chǎn)工藝過程中可在不影響藥品有效成分的前提下，去除無效的已知毒性成分，并進(jìn)行相應(yīng)研究。

　　7.注射劑生產(chǎn)的全過程均應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行GMP相關(guān)要求，并采取措施防止細(xì)菌污染，對原輔料、中間體的微生物負(fù)荷進(jìn)行有效控制。應(yīng)采用可靠的滅菌方法和條件，保證制劑的無菌保證水平符合要求(小容量注射劑及粉針劑的微生物存活概率不得高于10-3；大容量注射劑的微生物存活概率不得高于10-6)，并提供充分的滅菌工藝驗(yàn)證資料。

　　　(四)質(zhì)量研究

　　注射劑的質(zhì)量研究是指根據(jù)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和穩(wěn)定性研究的需要而進(jìn)行的基礎(chǔ)研究。

　　1.質(zhì)量研究包含文獻(xiàn)研究、化學(xué)成份研究、定性定量分析方法研究、生物學(xué)質(zhì)控方法的研究等。

　　2.注射劑中所含成份應(yīng)基本清楚。應(yīng)對注射劑總固體中所含成份進(jìn)行系統(tǒng)的化學(xué)研究。有效成份制成的注射劑，其單一成份的含量應(yīng)不少于90%，多成份制成的注射劑結(jié)構(gòu)明確成份的含量因品種而異，同品種中應(yīng)以質(zhì)量控制水平較好的作為評價(jià)依據(jù)。

　　3.應(yīng)結(jié)合產(chǎn)品的安全性、有效性及均一性，進(jìn)行相關(guān)質(zhì)控方法的研究。

　　(五)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　應(yīng)根據(jù)注射劑質(zhì)量控制的需要，結(jié)合質(zhì)量研究情況，建立合理的檢測項(xiàng)目和檢測方法，完善和提高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　1.質(zhì)控項(xiàng)目的設(shè)置應(yīng)考慮到注射給藥以及中藥注射劑自身的特點(diǎn)，并能全面地、靈敏地反映藥品質(zhì)量的變化情況。

　　以藥材或飲片投料的，為保證質(zhì)量穩(wěn)定，應(yīng)制訂中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)控項(xiàng)目至少應(yīng)包括性狀、浸出物或總固體、專屬性鑒別和含量測定、指紋圖譜、微生物等指標(biāo)。

　　2.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)所用方法應(yīng)具有充分的科學(xué)性和可行性，并經(jīng)過方法學(xué)的驗(yàn)證，符合相應(yīng)的要求。

　　3.制法項(xiàng)應(yīng)明確各工藝步驟及技術(shù)參數(shù)，明確所用輔料的種類、規(guī)格及用量等。

　　4.檢查項(xiàng)除應(yīng)符合《中國藥典》一部附錄制劑通則“注射劑”項(xiàng)下要求外，還應(yīng)符合“中藥注射劑安全性檢查指導(dǎo)原則”所規(guī)定的項(xiàng)目，此外，有效成份注射劑應(yīng)對主成份以外的其他成份的種類及含量進(jìn)行必要的限量檢查。

　　對于具體品種的工藝條件下可能存在、而質(zhì)量研究中未檢出的大類成份，應(yīng)建立排除性檢查方法。揮發(fā)性成份制成的制劑，應(yīng)采用揮發(fā)性成份總量替代總固體檢查。必要時(shí)，應(yīng)建立高分子量物質(zhì)檢查項(xiàng)。

　　5.原料(藥材、飲片、提取物、有效部位等)、中間體、制劑均應(yīng)分別研究建立指紋圖譜。還應(yīng)進(jìn)行原料、中間體、制劑指紋圖譜的相關(guān)性研究。指紋圖譜的研究應(yīng)全面反映注射劑所含成份的信息。注射劑中含有的大類成分，一般都應(yīng)在指紋圖譜中得到體現(xiàn)，必要時(shí)應(yīng)建立多張指紋圖譜，以適應(yīng)檢測不同大類成分的需要。經(jīng)質(zhì)量研究明確結(jié)構(gòu)的成份，應(yīng)當(dāng)在指紋圖譜中得到體現(xiàn)，一般不低于已明確成份的90%，對于不能體現(xiàn)的成份應(yīng)有充分合理的理由。指紋圖譜的評價(jià)可采用相對峰面積、相對保留時(shí)間、非共有峰面積或者相似度等指標(biāo)進(jìn)行評價(jià)。同時(shí)，也可根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)增加特征峰比例等指標(biāo)及指紋特征描述，并規(guī)定非共有峰數(shù)及相對峰面積。指紋圖譜的評價(jià)還可選用對照提取物對照的方法。

　　6.有效成份制成的注射劑，主藥成份含量應(yīng)不少于90%。多成份制成的注射劑結(jié)構(gòu)明確成份的含量因品種而異，同品種中應(yīng)以質(zhì)量控制水平較好的作為評價(jià)依據(jù)。

　　多成份制成的注射劑應(yīng)分別采用專屬性的方法(如HPLC和/或GC等定量方法)測定各主要結(jié)構(gòu)類型成份中至少一種代表性成份的含量，還應(yīng)建立與安全性相關(guān)成份的含量測定或限量檢查方法，如毒性成份、致敏性成份等。處方藥味中含有單一已上市注射劑成份的，應(yīng)建立其含量測定方法。含量測定項(xiàng)應(yīng)確定合理的含量限度范圍(上下限)。

　　(六)穩(wěn)定性研究

　　1.注射劑的穩(wěn)定性研究應(yīng)根據(jù)處方、工藝及其所含成份的理化性質(zhì)、藥品的特點(diǎn)和質(zhì)量控制的要求等選擇能靈敏反映藥品穩(wěn)定性的指標(biāo)進(jìn)行研究。

　　2.應(yīng)對中藥注射劑生產(chǎn)涉及的藥材、提取物、中間體等進(jìn)行穩(wěn)定性考察，規(guī)定貯存條件及貯藏時(shí)間。應(yīng)提供上市后產(chǎn)品留樣穩(wěn)定性考察及回顧性分析研究資料。

　　3. 給藥時(shí)需使用附帶專用溶劑的，或使用前需要用其他溶劑稀釋、配液的，應(yīng)對稀釋液種類、濃度及與臨床常用藥品的配伍穩(wěn)定性進(jìn)行研究。

　　二、非臨床安全性研究

　　1.對于在臨床使用中已發(fā)現(xiàn)安全性風(fēng)險(xiǎn)信號的，須有針對性的進(jìn)行非臨床安全性研究，并注意研究方法的設(shè)計(jì)。

　　2.中藥注射劑如果沒有充分、規(guī)范的臨床安全性數(shù)據(jù)支持，應(yīng)進(jìn)行一般藥理學(xué)試驗(yàn)、急性毒性試驗(yàn)、長期毒性試驗(yàn)、制劑安全性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)。根據(jù)遺傳毒性試驗(yàn)結(jié)果考慮是否進(jìn)行生殖毒性試驗(yàn)、致癌試驗(yàn)。

　　3. 長期毒性試驗(yàn)應(yīng)采用嚙齒類和非嚙類兩種動(dòng)物。2005年7月1日以后進(jìn)行的急性毒性試驗(yàn)應(yīng)采用嚙齒類和非嚙類兩種動(dòng)物。

　　4. 制劑安全性試驗(yàn)主要包括刺激性、過敏性、溶血性試驗(yàn)。過敏性試驗(yàn)至少應(yīng)進(jìn)行全身主動(dòng)過敏試驗(yàn)和被動(dòng)皮膚過敏試驗(yàn)。刺激性試驗(yàn)、溶血性試驗(yàn)應(yīng)根據(jù)臨床使用的需要，對稀釋溶液的種類、給藥濃度、給藥速度進(jìn)行考察，并提供三批樣品相關(guān)研究資料。

　　5.如注射劑所用輔料用量超過常規(guī)用量，應(yīng)提供非臨床安全性試驗(yàn)資料或文獻(xiàn)資料。如使用了未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局按注射途徑批準(zhǔn)生產(chǎn)或進(jìn)口的輔料，應(yīng)提供可用于注射給藥途徑的依據(jù)，必要時(shí)提供相關(guān)的非臨床安全性試驗(yàn)資料或文獻(xiàn)資料。

　　三、臨床研究

　　對中藥注射劑臨床安全性、有效性的研究和評價(jià)應(yīng)基于藥品說明書功能主治范圍。說明書中的功能主治、給藥途徑和用法用量等都應(yīng)有充分的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)支持。

　　中藥注射劑在上市前應(yīng)完成Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，對已經(jīng)完成上述研究的應(yīng)按《中藥、天然藥物注射劑基本技術(shù)要求》提供相應(yīng)的臨床研究總結(jié)資料。上市后已按法規(guī)要求正在進(jìn)行或已經(jīng)完成Ⅳ期臨床試驗(yàn)的，應(yīng)提供相應(yīng)的臨床研究總結(jié)資料。未進(jìn)行Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期臨床試驗(yàn)的，應(yīng)進(jìn)行上市后臨床研究。

　　(一)以安全性評價(jià)為主要目的的臨床研究主要考察廣泛使用條件下藥品的安全性，主要研究不良反應(yīng)情況(包括不良反應(yīng)類型、不良反應(yīng)發(fā)生率、不良反應(yīng)影響因素等)及對特殊人群的影響。不良反應(yīng)影響因素主要研究稀釋溶液的種類、藥液配制后的存放時(shí)間、給藥濃度、給藥速度、與臨床常用藥品的配伍禁忌。

　　以安全性評價(jià)為目的的臨床研究可采用觀察性或?qū)嶒?yàn)性多種藥物流行病學(xué)設(shè)計(jì)方法�？刹捎弥鲃�(dòng)監(jiān)測研究方法，并結(jié)合自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行研究。主動(dòng)監(jiān)測為非干預(yù)性、觀察性研究，對一定時(shí)間、一定范圍內(nèi)收集的病例進(jìn)行回顧性研究，或根據(jù)需要進(jìn)行前瞻性監(jiān)測研究，獲取與安全性相關(guān)的監(jiān)測信息。為達(dá)到研究目的，主動(dòng)監(jiān)測應(yīng)遵循藥物流行病學(xué)的研究方法，并且需要足夠的樣本量。對于每個(gè)特定目的，其樣本量也應(yīng)符合統(tǒng)計(jì)學(xué)要求。

　　對于在非臨床安全性研究中和臨床使用或監(jiān)測中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)安全性風(fēng)險(xiǎn)信號的，應(yīng)結(jié)合研究目的有針對性的開展干預(yù)性的臨床試驗(yàn)。

　　對上市后藥品臨床研究要充分考慮研究的目的、設(shè)計(jì)、實(shí)施、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析、結(jié)果報(bào)告、質(zhì)量控制等方面因素，以便判定證據(jù)是否充分、證據(jù)是否支持研究結(jié)論。

　　(二)以有效性為主要目的的臨床研究應(yīng)結(jié)合臨床研究的目的進(jìn)行設(shè)計(jì)和研究。臨床有效性研究一般應(yīng)為隨機(jī)盲法對照試驗(yàn)，臨床研究需符合《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》。

　　1.單純證明已上市中藥注射劑的有效性為目的的臨床研究，在符合倫理學(xué)的前提下，應(yīng)盡量采用注射給藥途徑的安慰劑作為對照研究。根據(jù)已上市品種適應(yīng)癥的情況，合理選擇驗(yàn)證的適應(yīng)癥，每個(gè)適應(yīng)癥單獨(dú)進(jìn)行臨床研究，病例數(shù)需符合統(tǒng)計(jì)學(xué)要求。臨床研究結(jié)果主要療效指標(biāo)需優(yōu)于安慰劑，且具有臨床價(jià)值。

　　2.對已上市同類注射劑進(jìn)行比較的臨床研究：相同給藥途徑、相同適應(yīng)癥的已上市注射劑，相互對照，臨床試驗(yàn)?zāi)康氖亲C明該注射劑與同類注射劑比較在有效性或安全性方面的優(yōu)勢與特色，病例數(shù)需符合統(tǒng)計(jì)學(xué)要求，主要療效指標(biāo)需優(yōu)于對照藥。

　　　(三)臨床研究與藥品說明書

　　藥品說明書的內(nèi)容應(yīng)符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(局令第24號)的要求，并應(yīng)有研究數(shù)據(jù)的支持，特別是臨床研究數(shù)據(jù)，藥品說明書中功能主治、用法用量等項(xiàng)內(nèi)容應(yīng)與國家批準(zhǔn)的藥品說明書一致。除增加安全性信息外，變更功能主治、用法用量等項(xiàng)內(nèi)容應(yīng)提供批準(zhǔn)證明文件。

　　1.功能主治：應(yīng)有充分的數(shù)據(jù)支持。

　　2.用法用量：應(yīng)詳細(xì)描述臨床應(yīng)用前藥物的配制、稀釋的方法、稀釋的溶液、稀釋的濃度，藥液配制后的存放時(shí)間、使用前需要對藥物性狀的觀察，滴注的速度、每次用藥的間隔時(shí)間，必要時(shí)應(yīng)提供研究和文獻(xiàn)資料。

　　3.不良反應(yīng)：應(yīng)說明產(chǎn)品上市后安全性研究中涉及關(guān)聯(lián)性評價(jià)為“可能”、“很可能”、“肯定”的全部不良反應(yīng)，并注明十分常見、常見、偶見、罕見的不良反應(yīng)發(fā)生率，不良反應(yīng)類型，不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度和轉(zhuǎn)歸。應(yīng)特別注重對過敏反應(yīng)以及臟器損害情況的研究。

　　4.禁忌：應(yīng)說明由于安全性原因不能使用的人群，配伍禁忌。

　　5.注意事項(xiàng)：應(yīng)說明給藥方式、合并用藥對過敏反應(yīng)的影響、不適宜人群、救治方法等。

　　6.藥物相互作用：應(yīng)說明可影響中藥注射劑安全性和有效性的藥物或食物配伍信息。重點(diǎn)觀察與臨床常用藥品配伍禁忌。

　　7.兒童用藥：應(yīng)說明兒童用藥的安全性信息及注意事項(xiàng)，并提供相應(yīng)的研究資料或文獻(xiàn)資料。如果不能提供此方面的資料，說明書應(yīng)闡明尚未有兒童使用的臨床研究資料。

　　8.孕婦及哺乳期婦女用藥：應(yīng)說明孕婦及哺乳期婦女用藥的安全性信息及注意事項(xiàng)，并提供相應(yīng)的研究資料或文獻(xiàn)資料。如果不能提供此方面的資料，說明書應(yīng)闡明尚未有孕婦及哺乳期婦女使用的臨床研究資料。

　　9.老年患者用藥：應(yīng)說明老年患者用藥的安全性信息及注意事項(xiàng)，并提供相應(yīng)的研究資料或文獻(xiàn)資料。如果不能提供此方面的資料，說明書應(yīng)闡明尚未有老年患者使用的臨床研究資料。

　　四、企業(yè)對藥品風(fēng)險(xiǎn)的控制能力

　　在上述工作的基礎(chǔ)上，應(yīng)主動(dòng)跟蹤藥品上市后的安全性信息，按照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》的要求主動(dòng)開展監(jiān)測工作，制定《風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃》，提供可行有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施。有關(guān)要求如下：

　　1.應(yīng)主動(dòng)收集報(bào)告。應(yīng)根據(jù)銷售范圍確定主動(dòng)收集報(bào)告的對象，并主動(dòng)收集用藥信息。

　　2.應(yīng)輔導(dǎo)醫(yī)生根據(jù)說明書內(nèi)容正確使用藥品，并告知患者用藥的風(fēng)險(xiǎn)。

　　3.應(yīng)建立嚴(yán)重不良事件及群體不良事件處理程序。建立有效的工作機(jī)制及時(shí)獲知、報(bào)告及處理嚴(yán)重不良事件及群體不良事件。告知用藥單位在使用前應(yīng)制定有效的搶救預(yù)案。

　　4.可疑即報(bào)及定期報(bào)告。出現(xiàn)任何用藥后的安全性信息都要本著可疑即報(bào)的原則進(jìn)行報(bào)告，嚴(yán)重事件及群體事件要立即報(bào)告。

　　5.及時(shí)分析評價(jià)不良事件，開展相關(guān)研究。及時(shí)分析不良事件與藥品的相關(guān)性及成因，控制風(fēng)險(xiǎn)相對應(yīng)的因素。繼續(xù)開展相關(guān)安全性研究，包括文獻(xiàn)研究、試驗(yàn)研究、上市后研究等。根據(jù)研究評價(jià)結(jié)果采取必要的風(fēng)險(xiǎn)控制措施。

　　6.應(yīng)建立有效的專項(xiàng)組織機(jī)構(gòu)，保障監(jiān)測工作順利開展。專項(xiàng)組織機(jī)構(gòu)應(yīng)落實(shí)工作負(fù)責(zé)人及具體實(shí)施人員，建立相關(guān)工作制度，形成常規(guī)工作態(tài)勢。告知用藥單位、營銷單位、監(jiān)管部門專項(xiàng)組織機(jī)構(gòu)涉及人員的聯(lián)系方式。

　　五、企業(yè)對本品的研究綜述

　　應(yīng)說明本品藥學(xué)研究、非臨床研究、臨床研究、上市后監(jiān)測情況、文獻(xiàn)研究情況，并對其安全性、有效性和質(zhì)量可控性進(jìn)行總體評價(jià)。