中新社北京十二月二十二日電(記者 曾利明)記者今天從賽諾菲-安萬特集團駐北京辦事處獲悉：該公司所屬的賽諾菲-巴斯德公司進行的首個針對H5N1病毒的侯選流感疫苗臨床試驗取得初步進展。對三百名健康志愿者開展的試驗證明，疫苗有很好的免疫應答，安全性以及耐受性良好。
有關專家稱，試驗采用三十微克劑量疫苗分兩次給藥的方案。結(jié)果顯示：免疫應答水平符合監(jiān)管機構(gòu)對季節(jié)性流感疫苗的標準。這為大流行流感疫苗的進一步開發(fā)奠定了基礎。試驗還發(fā)現(xiàn)，在接受較低劑量疫苗的志愿者中，也檢測到免疫應答。為此，他們將進行研究多種劑量的試驗。
據(jù)稱，試驗在法國巴黎的三家醫(yī)院進行，疫苗使用的參考病毒株由英國國家生物標準和控制研究所提供，在NIBSC及英國健康保護機構(gòu)進行檢驗。試驗數(shù)據(jù)將交給歐洲藥物評審局。
目前，賽諾菲-巴斯德公司已加大投資擴大在美國、法國的流感疫苗生產(chǎn)能力。同時與法國衛(wèi)生部簽署協(xié)了今年內(nèi)生產(chǎn)此項試驗研究的H5N1侯選疫苗一百四十萬支的儲備協(xié)議�！�
據(jù)世界衛(wèi)生組織預測，可能出現(xiàn)的全球流感大流行僅在發(fā)達國家就可導致一百到二百三十萬人入院、超過二十八萬人死亡，而在發(fā)展中國家可能造成更大的危害。
賽諾菲-安萬特是世界第三大制藥公司，其下屬巴斯德公司研發(fā)的疫苗已超過二十種，去年共銷售近十億支疫苗，使全球至少五億人受益。(完)
